FDA autoriza test para detectar virus de gripe más rápido

WASHINGTON (AFP). La Agencia estadounidense para el control de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó este martes la comercialización de un nuevo test capaz de diagnosticar muy rápidamente la gripe en los humanos, incluyendo la infección por cepa H5N1, altamente patógena.

El test se basa en una técnica de biología molecular para detectar el virus de la gripe y diferenciarlo entre los responsables de la gripe de estación y otras cepas con potencial para provocar una pandemia, dijo la FDA en un comunicado.

La denominación completa en inglés del nuevo test es "the Human Influenza Virus Real-Time RT-PCR Detection and Characterization Panel" o "rRT-PCR Flu Panel".

El sistema permite aislar y amplificar el material genético presente en muestras de secreciones tomadas de las narinas o la garganta.

El resultado se obtiene en cuatro horas, en vez de los varios días que toman otros métodos usados hasta ahora.

Además, es posible testear varias muestras al mismo tiempo.

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