La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA) reveló el informe final de la Comisión Evaluadora para otorgar licencias de fabricación de derivados del cannabis medicinal.
Cada uno de estos grupos cumplió con los requisitos y pasó por un riguroso proceso de evaluación. Este paso es parte del proceso para avanzar en la regulación del cannabis medicinal en el país.
Durante el año pasado se inició el proceso para seleccionar las empresas que reunieran la documentación establecida y poder obtener la licencia de fabricación de derivados del cannabis medicinal.
Es importante mencionar que la norma del MINSA establece que solo en Panamá se permitirán siete licencias las cuales cumplieron con todos los requisitos para obtener la licencia de fabricación de derivados de Cannabis Medicinal.
Por tal motivo, las autoridades enfatizaron que solo los siete licenciatarios que mediante un procedimiento de carácter público y transparente podrán realizar toda la cadena de producción, desde la siembra, el ambiente controlado, la cosecha, secado, hasta la dispensación.
Este proceso fue aprobado mediante la Ley 242 que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados en Panamá.
En su momento, el presidente Cortizo Cohen explicó que la comercialización de los productos se hará bajo un estricto control de importaciones con un programa de trazabilidad que incluye el monitoreo, desde las áreas de cultivo hasta los laboratorios y puntos de venta final.
