El laboratorio Gilead Sciences anunció este miércoles que Estados Unidos aprobó el uso de Yeztugo, un nuevo tratamiento inyectable dos veces al año para prevenir la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), lo que representa un avance significativo en la lucha contra el sida.
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“Este es un día histórico”, declaró Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo de Gilead.
En 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ya había aprobado Apretude, el primer tratamiento inyectable preventivo del VIH, desarrollado por ViiV Healthcare. Sin embargo, Yeztugo se posiciona como una opción con mayor duración y potencial de adherencia, lo que podría mejorar la efectividad en poblaciones de alto riesgo.
Promesa médica del VIH con barreras económicas
Aunque los especialistas califican el medicamento como un "cambio de juego" en la prevención del VIH, aún persiste la incertidumbre en torno a su costo. Analistas estiman que su precio en el mercado estadounidense podría alcanzar los 25,000 dólares al año, lo que ha generado preocupaciones sobre su accesibilidad en países de bajos ingresos.
Diversas organizaciones ya han instado a Gilead a facilitar el acceso global mediante la licencia de genéricos, para evitar que los altos precios se conviertan en una barrera en la lucha mundial contra el VIH/sida.
El mismo laboratorio ya comercializa desde 2022 Sunlenca, un tratamiento antirretroviral basado también en lenacapavir, aprobado para personas que viven con VIH y que han agotado otras opciones terapéuticas.
FUENTE: AFP