EMA - Página 1

Desde el 27 de octubre de 2022, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó su recomendación de retirar las autorizaciones de comercialización del medicamento con el principio activo Anfepramona.

Suspenden en Panamá registros sanitarios de medicamentos para obesidad con Anfepramona

La luz verde para la vacuna de Takeda se produjo luego de que una vacuna de Sanofi Pasteur contra el dengue causó una crisis de salud pública en Filipinas en 2017.

Regulador europeo recomienda vacuna japonesa contra dengue

Un trabajador de la salud prepara una dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech contra el COVID-19.

Agencia Europea de Medicamentos aprueba vacuna contra subvariantes de ómicron

El ministro de Salud de Alemania, Karl Lauterbach.

Alemania: UE podría aprobar vacunas combinadas contra COVID

Viales de la vacuna Pfizer-BioNTech contra Covid-19.

Regulador europeo contempla aprobación en otoño de vacuna de Pfizer para variantes del covid

Logotipo de la empresa en la sede de la empresa de biotecnología danesa Bavarian Nordic.

viruela del mono.

La Unión Europea aprueba la vacuna contra la viruela del mono de Bavarian Nordic

La agencia reguladora de medicamentos dijo en un comunicado que había autorizado la vacuna de dos dosis de Valneva para personas de 18 a 50 años.

UE autoriza vacuna contra COVID-19 fabricada por Valneva

Vacuna contra covid-19 de Pfizer.

Inician en Europa examen de versión modificada de vacuna Pfizer contra Covid

La EMA.

Agencia Europea de Medicamentos estudia utilizar vacuna antiviruela para frenar la del mono

La Agencia Europea de Medicamentos.

Regulador europeo podría pronunciarse sobre píldora anticovid de Pfizer en "semanas"

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