Las autoridades sanitarias estadounidenses aprobaron hoy un medicamento para tratar una variante poco común de la fibrosis quística, que afecta a los pacientes que portan la mutación G551D en el gen CFTR (factor regulador de la fibrosis quística).
Internacionales -
3 de marzo de 2012 - 18:54
Casi un tercio de los niños con fibrosis quística tiene un diagnóstico tardío
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