La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) reconoció este martes que los coágulos sanguíneos deben ser considerados como efectos secundarios "muy raros" de la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson, cuyos beneficios siguen siendo mayores a los riesgos.
La EMA, con sede en Ámsterdam, reconoció "un posible vínculo" entre la vacuna Johnson & Johnson de este laboratorio estadounidense y casos registrados de coágulos sanguíneos, que deben ser incluidos como "efectos secundarios muy raros" del fármaco.
El organismo concluyó "que una advertencia sobre los coágulos sanguíneos inhabituales con plaquetas sanguíneas bajas tendría que añadirse a las informaciones del producto".
Es una decisión importante, ya que varios países europeos cuentan con la vacuna e Johnson & Johnson para acelerar su campaña de inmunización.
En Estados Unidos la vacuna Johnson & Johnson debería recibir una nueva autorización, quizás acompañada de "restricciones", según el consejero médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, quien señaló que el viernes se hará un anuncio.
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron la semana pasada "una pausa" en el uso de este fármaco tras la aparición de casos graves de coágulos sanguíneos en varias personas.
Esa vacuna tuvo un nuevo contratiempo en Estados Unidos, donde las autoridades reguladoras ordenaron el lunes la paralización de la producción en una fábrica, en la que previamente se habrían dañado 15 millones de dosis del medicamento.
En un momento en que la campaña de vacunación centra los esfuerzos de las autoridades occidentales, algunos gobiernos europeos también reducen las restricciones.
Tras las reaperturas del lunes en Portugal o Suiza, Holanda anunció el martes que levantará el toque de queda nocturno y reabrirá las terrazas de los bares a partir del 28 de abril.
FUENTE: AFP