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MINSA medicamentos falsificados alertados por la OMS no existen en Panamá

La OMS instó a los países en redoblar las medidas de prevención y detectar medicamentos falsificados para niños asegura el MINSA

Noemí Ruíz
Por Noemí Ruíz

El Ministerio de Salud (MINSA) reiteró por medio de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas que los productos contenidos en las tres alertas médicas mundiales no se encuentran registrados en Panamá; la Organización Mundial de la Salud (OMS), instó a las autoridades a reforzar medidas para prevenir, detectar y dar respuesta ante incidentes con productos médicos falsificados y de calidad subestándar en niños.

Según el informe del MINSA, los casos de personas afectadas son de al menos siete países, asociado con más de 300 muertes en tres de estos países en su mayoría menores de cinco años.

La OMS emitió tres alertas médicas mundiales que abordan incidentes como:

  • El 5 de octubre de 2022 notifico un brote en Gambia
  • El 6 de noviembre en Indonesia y el 11 de enero de 2023 en Uzbekistán

Al igual que a los reguladores y gobierno a detectar y retirar de la circulación en sus respectivos mercados cualquier producto médico de calidad inferior que haya sido identificado en las alertas médicas de la OMS mencionadas como posibles causas de muerte y enfermedad.

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MINSA reitera que en Panamá no hay medicamentos falsificados 

MINSA reitera que en Panamá no hay medicamentos falsificados

Sustancias Químicas en jarabes

Estos contaminantes son sustancias químicas tóxicas que se utilizan como disolventes industriales y agentes anticongelantes que pueden ser mortales incluso en pequeñas cantidades y nunca deben encontrarse en los medicamentos.

Es por ello que la OMS solicita a los fabricantes el control en la compra de los excipientes de proveedores cualificados. Para ello, insiste en la realización de pruebas exhaustivas al recibir los suministros y antes de su uso en la fabricación de productos terminados.

Medidas regulatorias en Panamá

Según la Dirección Nacional de Farmacias y Droga, la regulación farmacéutica panameña, exige la presentación de negatividad de los compuestos contaminantes etilenglicol y dietilenglicol, para la importación de cada lote de productos líquidos orales que contengan en su formulación los excipientes de glicerina, sorbitol, propilenglicol o lote de estas materias que se utilizaran en la fabricación de productos farmacéuticos.

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