La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas ordenó suspender el uso y comercialización de productos Lisinopril tabletas USP 20mg fabricados por Aurochem Pharmaceutical PVT LTD India, por problemas en registro sanitarios, informó este miércoles la Caja de Seguro Social (CSS).
Se dio a conocer que el departamento de registro de esa dirección realizó una revisión del expediente en trámite de renovación del producto y la fórmula no corresponde con la presentada para el trámite de renovación.
En ese sentido, se ordenó su retiro del mercado y un análisis de calidad del producto con la nueva fómula aportada para la renovación del registro sanitario.
Simón Sotillo, subdirector de logística nacional de la CSS dijo que en bodega manejan un total de 14 millones de tabletas del medicamento para la población asegurada sin embargo no se puede utilizar. El consumo anual de asegurados es de 68 millones de tabletas.
Además el mismo producto se adjudicó en la reciente licitación de medicamentos de alta rotación, pero no se podrá adquirir esa mercancía.
El medicamento es utilizado por pacientes con hipertensión e insuficiencia cardíaca.
Con colaboración de Nidia Domínguez, periodista de Telemetro Reporta.
FUENTE: Catherine Perea