La Agencia Europea de Medicamentos ( EMA ) afirmó este viernes que espera recibir "en breve" una solicitud de autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) de la vacuna contra el covid-19 desarrollado por Johnson & Johnson .
Regulador europeo prevé una demanda de autorización de vacuna Johnson & Johnson "en breve"
"Acabamos de escuchar algunos resultados prometedores de la vacuna Janssen, con la esperanza de que se nos presente en breve", dijo Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA, con sede en Amsterdam, en una conferencia de prensa en línea.
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