La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el viernes la aprobación en la Unión Europea de la píldora anticovid de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización.
https://twitter.com/EMA_News/status/1461717028994224134
EMA issues advice to support countries who may decide on early use of the oral antiviral molnupiravir.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) November 19, 2021
The #medicine can be used to treat adults with #COVID19 who don’t require supplemental oxygen and who are at increased risk of severe disease.
https://t.co/cx6Bp26uFK pic.twitter.com/SfkvKvErQG
FUENTE: AFP