A juicio del excontralor, Alvin Weden, las autoridades de salud están poniendo en juego la calidad de vida de los pacientes con la Resolución 1655 del 14 de diciembre del 2015, la cual elimina todas las condicionantes para la adquisición pública de medicamentos genéricos.
Según Weeden, la resolución aprobada por las autoridades traerá como consecuencia que una vez un medicamento genérico tenga registro sanitario no se va poder objetar su ingresó a Panamá, y asegura que la calificación para los registros sanitarios en el país son bastante liberales porque no se cuenta con los laboratorios ni las condiciones de verificación de eficacia terapéuticas.
manifestó que con la nueva normativa establecida por el Ministerio de Salud, "se acabó la seguridad al paciente de que va a haber eficacia terapéutica en el medicamento que se le da", y sostiene que ya se hizo una licitación bajo estos términos y que la Comisión Evaluadora va a tener que aceptar el medicamento, "porque sea el más barato y no porque sea el más eficiente para el paciente, están poniendo en juego la calidad de los pacientes".
Ante las declaraciones de Weeden, el presidente de la Asociación de Hematología, Fernando Díaz, inidcó que lo que se busca es los medicamentos en la Caja del Seguro Social sean seguros y eficientes, lo cual se obtiene a través de un equilibrio entre la innovación y la promoción de los genéricos.
Díaz indicó que a través de análisis y comparaciones con otros países han detectado ciertas falencias las cuales están trabajando para solucionar y mientras se solucionan han pedido que se le permita a la CSS solicitar un requisito adicional al registro sanitario, que noconsiste en ningún tipo de restrición. La solicitud consiste en la recomendación de que los medicamentos innovadores o genéricos sean aprobados por la FDA o EMA, que tengan 5 años o más de experiencia en instituciones gubernamentales de un país, que cuenten con un certificado de un país de alto estándar.
Por su parte, el abogado Guillermo Cochez, aseguró que Panamá es el país que más controles tiene para los productos importados, toda vez que cuenta con una intercambiabilidad de 354 principios activos, siendo el primero de Centroamérica, "Panamá no entra en regulaciones centroamericanas, porque Panamá tiene demasiados controles y los países centroamericanos no quieren tener los controles que tiene Panamá".
Agregó que traer un genérico a este país es un proceso bastante largo, y que el proceso de intercambiabilidad requiere de una serie de pruebas de equivalencia técnicas del producto.
FUENTE: Ricardo Richards