Panamá Nacionales -  11 de febrero de 2021 - 09:53

Fase 3 de la vacuna experimental alemana requiere al menos de 4 mil voluntarios en Panamá

A partir de la próxima semana, Panamá iniciará el reclutamiento de al menos 4 mil voluntarios para el estudio de fase 3 de la vacuna experimental contra el covid-19 de la farmacéutica alemana CureVac .

El Dr. Reynaldo Chandler, neumólogo explicó en RPC Radio que la fase 3 es un periodo de la investigación, donde buscan probar eficacia y seguridad, “estamos enfrentando un desafío enorme a nivel mundial ya que las farmacéuticas que actualmente están desarrollando vacunas, no tienen la capacidad de suplir la demanda mundial para casi 8 mil millones de habitantes en el planeta y el otro desafío es que están apareciendo nuevas cepas como (la británica, de sudáfrica y brasileña)”.

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En este sentido, Panamá se suma al grupo de países (Bélgica, Alemania,México, Argentina, Colombia y Perú), que contribuyen a la valoración de nuevas vacunas. “la de CureVac lleva la misma plataforma que las vacunas de Pfizer y de Moderna, que se basan en la tecnología de ARN mensajero.

Los participantes deben cumplir con algunos requisitos como mayor de 18 años y no haber sido diagnosticado de COVID-19 , pacientes sanos o enfermedades que estén bajo control. Se excluyen a las mujeres embarazadas y menores de edad.

Sostuvo que pasó satisfactoriamente la fase 1, donde se “evaluó en pocas decenas de voluntarios algunos datos de eficacia y seguridad, recientemente pasó los estudios de la fase 2  sin ningún evento adverso en los participantes y con datos que sugiere que genera anticuerpos”.

Sobre la fase 3, el Dr. Chandler, manifestó que en el estudio de fase 3 se requiere de casi 36 mil personas a nivel mundial, y Panamá contribuirá con al menos 4 mil voluntarios.

Los voluntarios, son reclutados por el Consorcio, integrado por el Centro de Vacunas e investigación Clínica (Cevaxin) y el Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología (Indicasat-AIP). Para más información pueden llamar al 851-0885.

El neumólogo reiteró que un estudio de este tipo dura unos 13 meses, “un subgrupo de esa población será analizada más allá de 13 meses para evaluar la aparición de algún efecto adverso si es posible” siempre garantizando que la vacunación sea segura, eficaz.

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