El Ministerio de Salud (MINSA) a través de su titular, Fernando Boyd Galindo ha anunciado una importante medida para la población, con descuentos que van del 30% al 80% en el precio de 20 medicamentos, a partir del lunes 3 de febrero de 2025. Esta reducción de precios se enmarca en el Decreto Ejecutivo N.º 2 de 7 de enero de 2025, que establece un nuevo procedimiento para el reconocimiento automático de registros sanitarios de medicamentos.
La normativa, firmada por el presidente de la República, tiene como objetivo agilizar la aprobación de medicamentos fabricados y registrados en países con autoridades reguladoras reconocidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como "WHO-Listed Authority" (WLA). De esta forma, se busca garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos, al tiempo que se mejora la disponibilidad de productos farmacéuticos en el país.
Lista de medicamentos con descuento
Los 20 medicamentos incluidos en el programa de descuentos están destinados al tratamiento de afecciones comunes como la presión arterial, diabetes y ansiedad. Algunos de los fármacos con precios reducidos son:
- Amlodipina (5 mg)
- Atenolol (100 mg)
- Enalapril (20 mg)
- Irbersartán (300 mg)
- Ibuprofeno (400 mg)
- Paracetamol (Acetaminofén) (500 mg)
- Salbutamol Aerosol (100 mg por inhalación)
- Metformina (850 mg)
- Perindopril (5 mg)
- Azitromicina (500 mg)
- Ceftriaxona Sódica (1 gramo vial)
- Claritromicina (500 mg)
- Dextrometorfano Bromhidrato (2 mg/ml)
Este descuento beneficiará a miles de panameños que dependen de estos medicamentos para su tratamiento diario, al hacerlos más accesibles para una población que, en muchos casos, enfrenta dificultades económicas para adquirirlos.
Medicamentos que tendrán descuento de un 30 al 80%
El reconocimiento automático permitirá que los medicamentos registrados en países con autoridades reguladoras WLA puedan ser comercializados sin necesidad de un análisis de laboratorio previo, siempre que se presenten los requisitos adecuados. Los solicitantes deben cumplir con los siguientes pasos:
- Presentar un comprobante de pago por el servicio de registro sanitario abreviado.
- Completar un formulario en la plataforma digital de Farmacia y Drogas (FADDI).
- Proveer certificados legalizados o apostillados, como el Certificado de Producto Farmacéutico y estudios de estabilidad para la zona climática IVb.
- Adjuntar el expediente completo presentado en el país de origen del medicamento.
Una vez presentada la solicitud, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas tiene un plazo máximo de 10 días hábiles para emitir una respuesta. Si se detectan observaciones, el solicitante tendrá 5 días hábiles para corregirlas, de lo contrario, la solicitud será cancelada.