La Mesa Técnica de Medicamentos continúa avanzando en el trabajo de reglamentación de la nueva Ley de Medicamentos, en esta oportunidad bajo el tema de la Red de Laboratorios de Control de Calidad de Medicamentos y otros productos para la salud humana.
MINSA resalta la importancia de la reglamentación
Elvia Lau resaltó la importancia de esta reglamentación para asegurar que la Guía sea robusta, aplicable y conocida por los regulados en este ámbito. Además, explicó que los laboratorios de análisis que deseen formar parte de la Red deberán cumplir con los criterios establecidos en la Guía para ser autorizados e incluidos en la misma.
El documento en desarrollo será compartido con todos los involucrados para recabar observaciones, y en próximas reuniones se seguirá revisando y analizando para alcanzar un consenso que permita la publicación final de la Guía de Buenas Prácticas de Laboratorios.
La nueva Ley de Medicamentos, sancionada por el presidente Laurentino Cortizo Cohen el pasado 1 de febrero, tiene como objetivo asegurar la disponibilidad y el abastecimiento oportuno y seguro de medicamentos de calidad a la población atendida en las instituciones de salud pública. Esta ley establece un sistema moderno y unificado de compras entre la Caja de Seguro Social y el Ministerio de Salud, e incluye precios de referencia para reducir costos. Presidencia de la República