Mediante Resolución 561 publicada este martes en Gaceta Oficial, el Ministerio de Salud informó que el laboratorio GlaxoSmithkline notificó a la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas su decisión de retirar de forma voluntaria quince lotes del producto Zentel 4% suspensión oral.
La decisión del laboratorio se da tras pruebas realizadas “ que determinaron que la eficacia del producto podría estar comprometida y que, como resultado de esto, los pacientes no estarían recibiendo el efecto esperado del tratamiento ”.
El Minsa ordenó a las distribuidoras e importadoras cumplir con el retiro inmediato del mercado de los lotes señalados, con Registro Sanitario 38248.