El Ministerio de Salud (Minsa) informó sobre el retiro del mercado de todos los medicamentos con contenido de ranitidina a nivel nacional.
Esta medida preventiva, surge luego que en una alerta internacional emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos, se advirtiera sobre la presencia de una impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA), clasificada como un probable carcinógeno humano.
De acuerdo con el Minsa, esta medida se aplica a la ranitidina en tabletas, no así a los inyectables ni de uso pediátrico.
Elvia Lau, directora nacional de Farmacia y Drogas, indicó a la población que consume estos productos, que existen otros medicamentos alternativos, y recomendó asistir con sus médicos para que reciban atención oportuna y tomen las medidas pertinentes si sospechan de algún efecto secundario.
FUENTE: Linda Batista
