Este sábado 10 de mayo, se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad que para muchos es desconocida pero que afecta a más de cinco millones de personas en todo el planeta, especialmente a las mujeres de edades comprendidas entre 15 y 44 años de edad.
El Lupus es una enfermedad autoinmune de carácter crónico, que se caracteriza principalmente por la inflamación y el daño de los tejidos, debido a la unión de anticuerpos a las células del organismo y al depósito de complejos antígeno-anticuerpo. Puede afectar cualquier parte del organismo, aunque los sitios más frecuentes son el aparato reproductor, las articulaciones, la piel, los pulmones, los vasos sanguíneos, los riñones, el hígado (primer órgano que suele atacar) y el sistema nervioso.
Lamentablemente, la causa de esta enfermedad es desconocida, no hay cura para ella pero sí tratamiento, el cual puede mantener con vida por años a la persona afectada. Los medicamentos para tratarlo suelen ser los corticoides y los inmunosupresores que pueden prevenir brotes y controlar la enfermedad.
Entre los síntomas están: dolor o inflamación de las articulaciones, dolor de los músculos, fiebre inexplicable, sarpullido enrojecido (más a menudo en la cara), dolor de pecho al respirar profundamente, pérdida de cabello, dedos de las manos o de pies pálidos o morados y sensibilidad al sol, entre otros.
Esta efeméride fue instituida oficialmente hace diez años por asociaciones de pacientes de todo el mundo, con el objetivo de informar y concienciar a la población general y a los profesionales sanitarios sobre el Lupus.
Según la Federación Española de Lupus (FELUPUS), el 10 de mayo del 2014 ha sido designado para conmemorar esta fecha pero solicitando mundialmente un incremento de inversiones públicas y privadas para la investigación del lupus, el desarrollo de programas formativos para los profesionales clínicos, pacientes y sociedad en general; dado a que casi nadie sabe de qué se trata esta enfermedad y al problema significativo de salud pública que representa.
Lupus en Panamá
En Panamá, existe una fundación de nombre Fundación Lupus Panamá (Fulupan), que se dedica a la atención de personas que sufren esta enfermedad, pero lamentablemente no cuenta con la ayuda de entidades gubernamentales para poder brindar apoyo con la creación de campañas para difundir los riesgos de este padecimiento desconocido por muchos en este país.
El Lupus acabó con la vida de un gran futbolista panameño el pasado mes de marzo, Luis Rentería, quien en vida jugó con equipos de Colombia y Bolivia, dejando huella a nivel internacional. Luego de una recaída, lucho varios meses contra el Lupus, falleciendo de un paro respiratorio la madrugada del 6 de marzo, así como él, hay otros casos de luces que se apagan a causa de ello, sin duda, hace falta que instituciones públicas y privadas apoyen a estas personas y difundan a toda la sociedad panameña sobre los riesgos de sufrir esta enfermedad.
FUENTE: Marilyn Cejas